2025年美國風濕病學會 (ACR)年會 將于2025年10月24-29日在美國芝加哥舉行。安科生物參股公司博生吉自主研發的通用型細胞藥物UTAA91的突破性研究成果，成功入選2025年美國風濕病學會（ACR）年會壁報展示。

UTAA91治療自身免疫性疾病研究摘要已在ACR官網發布（鏈接：https://acrabstracts.org/）

關于UTAA91產品

目前，自身免疫疾病的治療仍存在顯著臨床瓶頸：現有療法多以清除B細胞為主，但對過度活化的致病性T細胞缺乏有效手段，且難以實現多靶點協同干預。博生吉UTAA91作為全球首創的雙靶點（PD-1/CD19）通用型CAR-Vδ1T細胞產品，以三大協同機制突破現有治療局限，推動深度免疫重建：

（1）精準靶向致病T細胞：通過PD-1激活型納米抗體引導的CAR結構，特異性清除PD-1+過度活化的致病性T細胞（如Tfh、Tph等），直擊自身免疫的核心環節；

（2）高效清除B細胞：借助CD19靶向的CAR設計，實現B細胞的高效耗竭，從而切斷病理性T–B細胞間的協同激活通路；

（3）優越的組織浸潤性：依托Vδ1T細胞天然的歸巢能力，有效穿透病變組織，實現從外周至深部病灶的全面清除。

UTAA91產品臨床前成果

在臨床前研究中，UTAA91展現出全方位的卓越性能。其cGMP生產工藝穩定可靠，所獲得的細胞產品具有高純度（＞95%）、穩定的CAR表達（＞30%）和高效的Fas單基因敲除效率（＞95%）。

在體外實驗中，UTAA91對多種自身免疫疾病（如SLE、RA、SS）患者來源的致病細胞表現出高效的雙重清除能力：既能有效清除CD19?B細胞，也能特異性清除過度活化的PD-1?T細胞（包括Tfh和Tph），同時保留功能性PD-1?T細胞亞群。

在體內T細胞人源化小鼠模型中，UTAA91顯著降低宿主抗移植物反應（HvGR），高效清除PD-1?T細胞并抑制腫瘤生長，展現出優異的藥代動力學特征；在CD34?造血干細胞人源化小鼠模型中，UTAA91進一步表現出強大的組織浸潤能力，能夠同時清除外周和組織中的B細胞與PD-1?T細胞，且在整個實驗過程中安全性良好，未觀察到治療相關毒性。

該研究首次在臨床前水平證實，UTAA91通過單一療法即可同時精準靶向CD19?B細胞、Tfh/Tph及過度活化的PD-1?T細胞，同時保留功能性T細胞，實現了對T-B細胞雙向致病通路的協同阻斷，展現出顯著的臨床轉化潛力。

平臺延伸：

開拓體內CAR-T治療新前景

基于UTAA91中驗證成功的雙特異性CAR結構，博生吉進一步開發了基于慢病毒載體的體內CAR-T產品（LV091）。該產品目前在臨床前展現出顯著功能性活性，預示著該創新CAR結構在體內CAR-T療法中的巨大應用潛力。

相關鏈接：【1】ACR官網：https://rheumatology.org/

聲明：

1.本新聞旨在分享學術前沿動態，僅供醫療衛生專業人士基于學術目的參閱，非廣告用途。

2.安科生物不對任何藥品和/或適應癥作推薦。